【castleman】腹膜后局限型Castleman病的CT及MR表现

本文作者：李刚；姚秀忠；张化一；田本祥；韩武师；阴祖栋；成功正常投稿发表论文到《医学影像学杂志》2014年10期,引用请注明来源400期刊网！

【摘要】：目的分析腹膜后局限型Castleman病的影像学特征,并参考病理分型,提高对该疾病的认识。方法回顾性分析经手术病理证实的10例患者的影像学资料,10例均行CT平扫及增强扫描,5例行MR平扫及增强扫描,分析其影像学表现并总结其特征。结果本组病变病理包括透明血管型8例和浆细胞型2例。CT平扫为等密度病灶,4例伴有钙化,1例伴有囊变,CT增强扫描示7例透明血管型病灶有明显持续强化,1例透明血管型病变与2例浆细胞型病灶呈轻度中度强化。5例行MR扫描,4例为透明血管型,1例为浆细胞型。平扫T1WI呈等或略低信号、T2WI呈高信号,DWI均为较高信号,增强扫描5例均有明显持续强化。结论腹膜后局限型Castleman病以透明血管型居多,影像学表现与病理分型密切相关,透明血管型明显持续强化,且钙化常见,而浆细胞型无明显特异性。
【论文正文预览】：Castleman病(castlemandisease,CD),又称巨大淋巴结增生或血管淋巴滤泡增生症等,是一种少见且原因不明的良性淋巴结增生性疾病,1956年由Castleman等首次报道[1],近年来,本病报道逐渐增多,笔者回顾性分析了经病理证实的10例腹膜后局限型CD病患者资料,分析CT、MR表现特点,并与
【文章分类号】：R572.2
【稿件关键词】：Castleman病腹膜后体层摄影术X线计算机磁共振成像
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【稿件标题】：【castleman】腹膜后局限型Castleman病的CT及MR表现
【作者单位】：山东省交通医院CT/MR室;复旦大学附属中山医院放射科;
【发表期刊期数】：《医学影像学杂志》2014年10期
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