本文作者：孙金钰；郑屹峰；巫启明；郭建辉；林春通；刘树滔；饶平凡；成功正常投稿发表论文到《福州大学学报(自然科学版)》2014年05期,引用请注明来源400期刊网！
【摘要】：采用基因工程方法,实现了cpYFP在毕赤酵母X33的表达,并与大肠杆菌BL21(DE3)表达做对比.结果表明,毕赤酵母胞外分泌的目的蛋白不仅背景较大肠杆菌表达的清晰,且荧光强度为前者的3倍.同时,毕赤酵母表达的重组cpYFP对超氧阴离子自由基反应的灵敏性高于大肠杆菌表达的cpYFP.这些结果表明,毕赤酵母表达体系可作为制备重组cpYFP的良好体系,也为cpYFP在自由基生物学领域的广泛应用提供充足的原料来源.
【论文正文预览】：0引言自由基的体内生物学作用是近年来的研究热点,然而自由基在体内的半衰期非常短,稳态浓度极低,使得自由基的检测较为困难,这也在很大程度上限制了人们对自由基体内生物学作用的深入研究[1].目前,荧光法结合共聚焦显微成像技术和微区光谱检测技术,是能实现生物体内自由基“
【文章分类号】：Q78
【稿件关键词】：环状排列黄色荧光蛋白大肠杆菌毕赤酵母构建表达
【参考文献】:
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【稿件标题】：毕赤酵母表达系统|环状排列黄色荧光蛋白在大肠杆菌及毕赤酵母中表达的比较研究
【作者单位】：福州大学生物工程研究所;
【发表期刊期数】：《福州大学学报(自然科学版)》2014年05期
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【版权所有人】：孙金钰；郑屹峰；巫启明；郭建辉；林春通；刘树滔；饶平凡；
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