本文作者：贾兴旺；田亚平；邓心新；成功正常投稿发表论文到《中华检验医学杂志》2007年10期,引用请注明来源400期刊网！
【摘要】：目的建立一种快速检测IL-6基因启动子区-597G/A、-572G/C多态性的双重实时荧光PCR方法。方法采用1对引物,2对荧光标记探针,结合荧光共振能量转移原理和熔点曲线分析技术,检测IL-6基因启动子区-572G/C,-597G/A2个位点多态性。结果用建立的双重实时荧光PCR方法对123名健康查体者进行检测,发现中国汉族人IL-6基因启动子~-572位点有3种基因型,分别为GG,GC,CC型;-597位点仅发现4名为GA型,其余均为GG型,尚未发现AA型。结论双重实时荧光PCR法简便快速,与其他方法比较具有准确、经济的特点,适合临床基因快速分型。
【论文正文预览】：研究表明I场基因启动子区存在4个多态性位点川,其中一597份A,石72G/C,一174G/C3个位点的多态性在心血管疾病中的意义已有许多报道[’“〕,并发现其中2个位点的多态性与心血管疾病的发生发展密切相关〔’川,而我国相关研究结果证明汉族人群中一174位点突变频率非常低〔’〕。
【文章分类号】：R450
【稿件关键词】：白细胞介素多态性单核苷酸聚合酶链反应
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【稿件标题】：多态性位点|白细胞介素6基因启动子区两个突变位点多态性检测方法的建立
【作者单位】：解放军总医院生化科;
【发表期刊期数】：《
中华检验医学杂志》2007年10期
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